Liz' Geschichte » Die Mark Hughes Foundation

Es scheint, dass wir im Beanie-Monat, dem geschäftigsten Monat des Jahres für die Stiftung, viel Zeit damit verbringen, über Beanies und die Bedeutung der Spendenbeschaffung für die Hirntumorforschung zu sprechen. Aber in den anderen 11 Monaten treffen wir viele Menschen, deren Leben im Bruchteil einer Sekunde auf den Kopf gestellt wird, wenn jemand diese vier Worte sagt: „Sie haben Hirnkrebs“. Eine dieser Personen ist Liz Martin – eine 37-jährige Ehefrau und Mutter von drei Kindern.

Als diesjährige „Beanie for Brain Cancer“-Botschafterin werden Sie Liz und ihre Familie auf Werbetafeln, in Presseanzeigen und in Ihren sozialen Netzwerken glücklich lächeln sehen, mit ihren Beanies, aber hinter dem Lächeln verbirgt sich der Kummer und das Trauma des Umgangs mit Hirntumor.

Das ist Liz‘ Geschichte.

Hallo, ich bin Liz.

Ich bin 37 Jahre alt, mit einem mutigen Mann verheiratet, Mutter von drei wunderschönen Kindern (6, 8 und 10) und habe Hirntumor. Und ich kann Ihnen sagen, Hirntumor ist scheiße!

Meine Großfamilie hat mit dieser Krankheit schwer zu kämpfen. Mein Cousin Luke ist vor einigen Jahren verstorben, nachdem er die meiste Zeit seines Lebens mit einer kindlichen Form der Krankheit verbracht hatte. Dann wurde kürzlich auch bei seinem Bruder ein Hirntumor entfernt und bei meiner ältesten Schwester Michelle wurde vor fast 10 Jahren ebenfalls Hirntumor diagnostiziert.

Meine Reise mit Hirntumor begann am 10. Juni 2021 zu Hause. An dem Tag hatte ich meinen ersten Anfall und meine Welt veränderte sich für immer.

Im Vorfeld verspürte ich zahlreiche kleinere, aber immer stärker werdende Symptome wie Angstzustände, Müdigkeit, Gefühllosigkeit in den Beinen, ein zuckendes Auge und allgemeine Schwierigkeiten mit dem Leben. Ich habe versucht, die Dinge in den Griff zu bekommen, aber nichts hat funktioniert. Klingt bekannt? Es klingt doch wie bei jeder anderen vielbeschäftigten Mutter mit einer jungen Familie, oder? Ich meine, woher hätte ich oder irgendjemand sonst wissen sollen, dass ich Hirntumor habe?

Doch dann, eines geschäftigen Morgens zu Hause, als ich die Kinder für die Schule fertig machte, gingen bei mir die Lichter aus. Danach kann ich mich ein paar Tage lang an nichts erinnern, aber mir wurde gesagt, dass ich meinen ersten von vielen Anfällen hatte. Es war ein Ganzkörperanfall, ein richtiger Brain-Reset-Anfall, und ich hatte ihn im Flur vor meinen armen Kindern. Und ich hatte es immer und immer wieder.

Meine Kinder gingen in den Notfallmodus. Gott segne sie, ich muss lachen, sie holten das Erste-Hilfe-Set, die Pflaster, Erbrochenenbeutel und Verbände hervor. All die medizinischen Dinge, die sie bei uns schon einmal gesehen hatten und von denen sie dachten, dass sie helfen könnten. Meine Kinder waren meine ersten Helfer in einer langen Reihe von Menschen, die an diesem Tag mein Leben retten würden. Schließlich rief mein Sohn Kayden (8 Jahre) Papa an und sagte ihm: „Mit Mama stimmt etwas nicht, sie liegt auf dem Boden“, und Papa (mein Mann Scot) nahm an, dass ich gerade ohnmächtig geworden war, als ich aus der Dusche kam, was auch der Fall war bekanntermaßen. Aber als unsere Freunde und Nachbarn vor Ort waren, um zu helfen, und merkten, dass etwas Schreckliches passierte, kam alles in Gang. Vielen Dank an meine Kinder, meinen Mann, meine Familie, meine Freunde und Nachbarn, die Ambos, die Krankenschwestern, Ärzte und alle anderen Krankenhausmitarbeiter, die mir an diesem ersten Tag das Leben gerettet haben!

Sechs Tage später musste ich mich einer Gehirnoperation unterziehen, bei der ein hühnereigroßer Tumor an der Vorderseite meines Gehirns entfernt wurde. Der Tumor war so groß, dass er alle anderen Teile meines Gehirns zusammendrückte und sie irgendwie einschläferte, so wie wenn man zu lange auf der Hand sitzt oder nachts aufwacht und den Arm nicht spürt. Alle ersten Anzeichen deuteten darauf hin, dass der Tumor gutartig war, was eine Erleichterung darstellte. Doch zwei Tage später brach meine Welt zusammen, als die korrekten Biopsieergebnisse eintrafen und mir mitgeteilt wurde, dass ich einen hochgradigen bösartigen Hirntumor habe. Dann, ein paar Wochen später, war ich erneut erschüttert, als mir gesagt wurde, was das wirklich bedeutete. „Glioblastoma Multiforme“ … was auch immer das für ein Kauderwelsch ist. Ich konnte es nicht einmal aussprechen, als es mir gesagt wurde. Ich wusste bereits, dass es keine Heilung gab, also war ich völlig versteinert. Dann sagten sie: „Unheilbare Krankheit, durchschnittlich weniger als zwei Jahre, aber wir hoffen, dass wir Ihnen drei Jahre bescheren können“!

Zu diesem Zeitpunkt gibt es wirklich keine Worte, um die erdrückende Trauer, die Tränen, die Rotzkugeln und das Zittern von innen heraus zu erklären, das ich empfand. Ich hätte keine Ahnung, was der Arzt danach gesagt hat. Es war, als ob sich die Worte, die die Ärzte sagten, in der Luft zwischen ihrem Mund und meinen Ohren veränderten, und ich hörte sie nur sagen: „Du wirst deine Kinder nicht aufwachsen sehen“, „Vergiss, zu ihren Hochzeiten zu gehen.“ „, „Ich wette, sie werden sich nicht einmal an dich erinnern“, „Dein Mann wird sich jemand anderen suchen“. Mir wurde die Welt genommen. Genau wie jemand, der mit den Fingern schnippt. Meine Welt war in einer Sekunde noch da und in der nächsten Sekunde war sie weggenommen worden.

Aber ich bin ein Kämpfer! Vier Wochen nach der Operation begann ich mit einer sechswöchigen Strahlen- und Chemotherapie. Ich habe alles getan, um gesund zu bleiben. Ich habe mich gut ernährt, um die besten Nährstoffe in meinem Körper zu haben, und habe viel Sport gemacht, um den Blutfluss in mein Gehirn anzuregen, damit der Krebs noch mehr von der Chemotherapie erhalten und abgetötet werden kann. Die Ärzte beschreiben die Behandlung als „erträglich“, aber ich kann Ihnen sagen, dass es sicherlich kein Kinderspiel ist. Ich hatte es fast bis zum Ende der Behandlung geschafft, musste die Chemo jedoch vorzeitig abbrechen, da sie fast alle meine Blutplättchen zerstört hatte, sodass ich ein großes Risiko für innere Blutungen hatte. Ich war sehr krank, aber ich habe gekämpft. Damals wusste ich nicht, wie schlimm es war, aber später verriet mir mein Arzt, wie besorgt sie waren … so etwas wie das Wechseln der Unterwäsche in Ordnung. Ich denke, dass ich dort und auch während COVID einer weiteren Kugel ausgewichen wäre!

Während der COVID-19-Bestrahlung zu beginnen, war für mich beängstigend, da ich ganz allein im Bestrahlungsraum war. Ich lag auf der Maschine und hatte meinen Kopf unter einer Plastikmaske fest fixiert, so dass ich mich nicht bewegen konnte. Da ich nicht wusste, was mich erwarten würde, fühlte ich mich beim Bestrahlungspersonal bald wohl und Scot war neben mir oder so nah wie möglich, auch wenn das bedeutete, dass ich im Nebenzimmer war oder aufgrund von COVID-Beschränkungen im Auto warten musste. Vielen Dank an meine Eltern, die uns zu Hilfe kamen, da wir noch die Kinder hatten, jetzt aber trotz schwerer Krankheit die tägliche Strahlentherapie bewältigen mussten.

Seitdem geht es mir viel besser, aber das Leben ist so viel anders. Ich habe immer noch Anfälle und kann im Moment immer noch nicht Auto fahren (Grrrr), was bedeutet, dass ich keine grundlegenden Mama-Dinge für meine Familie erledigen kann (Doppeltes Grrrr). Ich nehme regelmäßig viele Medikamente, gehe ständig zum Arzt, mache regelmäßig MRTs und mache jeden Monat eine Chemotherapie, um den Krebs in Schach zu halten. Ich mache bis zu 18 Monate lang eine Chemotherapie, die ich machen werde, bis entweder mein Körper es nicht mehr zulässt oder er nicht mehr funktioniert, oder bis es ein Heilmittel gibt oder bis ich zu dem Schluss komme, dass genug genug ist. Ich bete intensiv für diese Heilung!

Die größte Veränderung in meinem Alltag ist jedoch, dass ich nicht mehr so ​​denken kann wie früher. Hirntumor beeinträchtigt Ihre Denkfähigkeit, weil in Ihrem Gehirn dieses Krebsmaterial im Weg steht und alles auf eine Art und Weise durcheinander bringt, die für jeden anders ist. Ich selbst habe Probleme mit übergeordneten Führungsfunktionen wie Planung, Verwaltung und Entscheidungsfindung (komischerweise … all die Dinge, in denen ich wirklich gut war! Triple Grrrr). Es klingt seltsam, aber es fällt mir wirklich schwer, einfache Entscheidungen zu treffen. Wenn ich zum Beispiel versuche, den Teller zum Abendessen anzurichten, kann ich manchmal einfach nicht erkennen, welches Essen auf welchen Teller kommt. Es ist unglaublich frustrierend! Andere Dinge, die ich nicht mehr tun kann, sind, diese Geschichte alleine zu schreiben, Hintergrundgeräusche herauszufiltern, vielen Leuten, die gleichzeitig reden, Priorität einzuräumen und verschiedene Dinge unter einen Hut zu bringen, die um meine Aufmerksamkeit konkurrieren. Das alles sieht aus wie Anfälle beim Weihnachtsessen mit der Familie, in der Kirche oder beim Mittagessen mit meinen Freunden.

Deshalb hilft mein Mann sehr dabei, sich um mich und die Kinder zu kümmern, und ein paar Tage in der Woche kommt eine Betreuerin zu mir nach Hause, um mir bei den normalen Aufgaben einer Mutter zu helfen.

Um all das zu überwinden, muss ich bedenken, dass ich jung bin, ich bin fit, ich bin ansonsten gesund, ich kämpfe, es geht mir gut, Ärzte wissen nicht alles (Tut mir leid, Ärzte, Leute sind großartig, aber ich weiß, dass Sie mir zustimmen würden), meine Scans sind gut, ich gewinne, ich bete und suche Gott, ich habe ein großartiges Unterstützungsnetzwerk und ich habe eine großartige Familie, die ich liebe und verehre, und das werde ich auch tun Sei auch in Zukunft für sie da!

Ein besonderer Dank geht an die Mark Hughes Foundation (MHF), die mir die Gelegenheit gegeben hat, meine Geschichte zu teilen, und für all die Arbeit, die sie leisten, um ein Heilmittel zu finden.

Vielen Dank an meine MHF Brain Cancer Care-Krankenschwestern Alisha und Elise. Ihr Damen seid Spitzenreiter.

Vielen Dank an meine vielen Ärzte, die so viel von ihrem Leben opfern, um Menschen zu helfen, wie zum Beispiel die zusätzliche Zeit, die sie fernab ihrer eigenen Familie bei der Arbeit verbringen, damit ich mehr Zeit für meine Familie habe. Ich sehe dein Opfer.